恒瑞医药：创新引领国际化，推动医药研发再上新台阶

近期，恒瑞医药在创新研发与国际化发展方面再创佳绩，凭借DLL3 ADC创新药实现海外独家许可及卡瑞利珠单抗乳腺癌研究登顶国际期刊，引发广泛关注。

高强度的研发投入是推动创新发展的核心动力。2024年前三季度，恒瑞医药研发费用达到45.49亿元，同比增长22%，在全国医药行业中名列前茅。这笔巨额投入被用于全球范围的研发资源布局。目前，恒瑞在连云港、上海、美国和欧洲等地共设立了14个研发中心，拥有5000余人的全球化研发团队。这种资源整合与团队协作，为恒瑞医药在医药研发领域不断取得新突破提供了坚实保障。

凭借强大的研发能力与卓越的创新成果，恒瑞医药被业界公认为医药健康领域的优秀企业之一。

2024年12月29日，恒瑞医药宣布其自主研发的Delta样配体3 (DLL3) ADC创新药SHR-4849获得美国IDEAYA Biosciences公司的全球独家授权许可（不含大中华区），用于开发、生产及商业化。根据协议，IDEAYA将支付7500万美元首付款，并根据研发及销售进展，累计支付不超过10.45亿美元的里程碑款项。此外，恒瑞还将根据净销售额收取一至两位数百分比的提成。

这项合作再次证明了恒瑞医药在ADC研发领域的领先地位。值得一提的是，国产ADC新药目前占全球管线的40%，中国已成为这一领域的重要参与者。恒瑞与其他国内企业，如科伦博泰和荣昌生物等，在全球市场上崭露头角，共同推动国产ADC药物的国际化进程。

卡瑞利珠单抗研究荣登国际顶刊

在2024年圣安东尼奥乳腺癌会议上，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队主导的一项研究成为大会的热点。这项研究显示，在常规化疗的基础上，联合使用中国原创免疫治疗药物卡瑞利珠单抗（PD-1单克隆抗体）后，三阴性乳腺癌患者的新辅助治疗病理完全缓解率提升了12.1%（从44.7%提升到56.8%），显著优于传统化疗方案。

更重要的是，这项研究成果被国际四大医学期刊之一的《美国医学会杂志》（JAMA）发表。JAMA创刊141年来首次刊登基于中国人群的乳腺癌原创新药研究成果，为“三阴性乳腺癌免疫治疗中国方案”提供了重要支持。

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